钦州1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在钦州的医院完成了实体瘤手术或一线治疗,希望评估疗效和复发风险的朋友。
- 主治医生认为有微小残留病灶风险,需要更精确分子层面监测的朋友。
- 希望寻找比传统影像学检查更早发现复发迹象的监测手段的朋友。
- 治疗结束后,希望了解后续维持或巩固治疗方向的朋友。
- 在钦州等地,病情相对复杂,希望通过长期监测来管理健康的朋友。
- 对自身健康状况非常关注,希望获得全面分子信息以安心康复的朋友。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成一次深度‘敌情侦察’和后续的‘定期巡逻’。首先,会对您的手术或活检取得的肿瘤组织进行一次全面的基因分析(600+基因测序),就像绘制一张详细的‘敌军特征地图’。这张地图能揭示肿瘤的驱动基因、潜在的用药靶点(包括靶向药、免疫治疗相关指标如PD-L1、TMB等),以及评估对某些药物(如PARP抑制剂)的敏感性。之后,基于这张‘地图’,为您量身定制一套高灵敏的血液检测方案。在后续的4次检查中,只需抽取静脉血,即可在血液循环DNA中追踪那些与初始肿瘤特征匹配的微量分子信号。这有助于评估治疗后体内是否还有残留的肿瘤分子踪迹,以及它们的变化趋势。请注意,任何检测都有其技术局限,极低水平的信号可能无法被100%捕获,且结果需由专业人士结合您的整体情况来解读。
检测过程麻烦吗?
整个过程对您来说非常便捷。首次检测需要您提供在医院留存的手术或活检组织样本(石蜡切片或块),通常由您的家人或我们协助从医院病理科借出。后续的4次血液检测则简单很多:只需要像常规体检一样,在钦州的合作服务中心或通过邮寄采血套件在家附近机构抽取约10毫升的静脉血,无需空腹。抽血过程只有短暂的轻微针刺感。我们会妥善安排样本的运输和检测。您大部分时间只需安心休养,等待专业的分析报告。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用了目前先进的高通量测序技术,特别是血液检测部分使用了高深度的定制化方法,旨在灵敏地捕捉血液中微量的肿瘤相关分子信号。检测在符合资质的实验室内进行,流程规范,注重样本和信息安全。报告会提供清晰的检测结果和说明。请您理解,基于血液的检测受到个体差异、肿瘤特性等多种因素影响,其结果是一种重要的分子层面的提示,但不能完全替代影像学检查、病理检查等传统手段。主治医生会综合所有信息,为您做出最合适的判断。如果检测发现特定信号或您有任何身体上的新变化,医生可能会建议进行进一步的检查来确认。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用总计23800元,无法使用医保报销。
- 首次检测必须提供合格的肿瘤组织样本(石蜡切片或包埋块)。
- 后续血液检测的具体时间间隔,请务必与您的主治医生共同商定。
- 采血前无需空腹,但避免过于油腻的饮食,保持正常作息即可。
- 请妥善保管所有检测报告原件,以备后续就医时提供给医生参考。
- 检测结果专业性较强,建议在主治医生或专业顾问的帮助下进行解读。
- 若在监测期间身体出现任何不适或新症状,请及时就医。
- 注意保护个人隐私,通过官方指定渠道进行样本寄送和信息沟通。
用户评价 (5条,均分4.6)
我有乳腺癌家族史,做筛查时很紧张。抽血点安排在了私立诊所的独立房间,不像公立医院人挤人。整个过程中工作人员从不大声提及“肿瘤”“癌症”这些词,都是用“检查”“样本”代替,保护了我的尊严和隐私。
机构回复
感谢您的细心感受!我们精选合作采样点并培训工作人员,注重服务中的言语隐私保护。让您在舒适安心的环境中完成检测,是我们的责任。
甲状腺结节穿刺结果不明确,医生推荐做这个基因检测辅助判断。等待过程中心情很忐忑,但好在报告周期比预想的短。结果给出的风险评估很清晰,最终帮助医生和我下了决心,避免了不必要的过度治疗。准确性经受了后续随访的考验。
机构回复
感谢您的分享。对于结节性质不明的情况,我们的检测旨在提供关键的分子层面证据,辅助精准决策。很高兴报告在时效与准确性上都能支持到您和医生,避免了不必要的干预。祝您健康!
客服响应速度很快,不管是深夜留言还是周末提问,都能很快得到回复。但感觉不同客服对有些技术细节的解答深度不一致,建议加强内部培训,保持回答的专业一致性。
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非常感谢您指出这个重要问题。我们已记录并会即刻加强客服团队,特别是夜班和周末团队的统一培训和知识库更新,确保为您提供始终如一的专业、准确解答。
整体不错,报告专业准确,对术后监测很有指导性。但就是感觉价格有点偏高,虽然理解技术成本,但长期做下来对普通家庭是一笔不小的负担。希望未来能有更多普惠方案或分期选择。
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非常感谢您的坦诚反馈与肯定。我们深知长期监测的经济压力,目前也在积极探索更多元的支付方案与合作模式,以期在未来能惠及更多家庭。您的建议对我们非常重要。
作为肺癌家属,最怕的就是复发。这次带妈妈做术后MRD监测,报告出来显示有极微量残留,灵敏度很高。虽然结果让人紧张,但准确性我们信任,因为和后续PET-CT发现的微小病灶位置吻合。这给了我们提前干预的机会。
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非常感谢您的反馈。MRD检测的意义正是在于“早发现”,为临床干预赢得宝贵时间。您家人的情况印证了检测的价值,请务必与主治医生紧密沟通后续方案。
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钦州万核医学基因检测中心
广西壮族自治区钦州市钦南区南珠东大街51号